技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 4補充中3

 英文名：   Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-)

CAS登錄號：   848784-87-2

分子式：   C47H76O16

分子量：   896

分子結構：

外觀：   白色晶體

規格：   5 mg/支

純度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   毛莨科植物白頭翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性：   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶劑，不溶于石油醚。

：   。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

848784-87-24補充中31.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是848784-87-24補充中3的相關熱銷產品：

H-Nle-RF-NH2  Fmoc-PPPP-OH  SDGRG  GRGDSPC  VGDE

MRF  Fmoc-PPP-OH  RFDS  GRGDSP  AGSE

LSSFVRIamide  Fmoc-PF-OH  YRGDS  GRGDSC  Enterostatin (human,mouse, rat)

Neuropeptide DF2  Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH  N-Me-GRGDSP  GRGDS  Enterostatin (bovine, canine, porcine)

H-NRNFLRF-NH2  Fmoc-FF-OH  KQAGDV  GRGDNP  CTAP

Datura metel Norscopolamine 去甲東莨菪堿 4684-28-0 C16H19NO4 ≥95%

梔子苷Gqniposidq421-63-820mg

艾納香Blumea balsamifera Tamarixetin 檉柳黃素 603-61-2 C16H12O7 倍他環糊精(100 17

含量測定替硝唑100336-200703常溫，避光100mg

D標準品50mg

puno1-hifitm2  pUNO1-hIFITM2  20 μg

puno1-hifitm3  pUNO1-hIFITM3  20 μg

puno1-hifna1  pUNO1-hIFNA1  20 μg

puno1-hifna10  pUNO1-hIFNA10  20 μg

puno1-hifna14  pUNO1-hIFNA14  20 μg

848784-87-24補充中3芫花素 437-64-9 檢測用對照品 芫花黃素

銀合歡Leucaena leucocephala 南洋杉酸 6832-60-6 C20H34O3 ≥90% CHRYSANTHELLIN B(SH0 6015

對照品多索茶堿100625-200301HPLC法含量測定用

Ioversol 典扶醇標準品87771-40-2 200mg典扶醇標準品

駱駝蓬Peganum harmala 3,27-Dixy7noxy-20(29)-lupen -28-oic acid metxyl ester 3,27-二羥基-20(29)-流明-28-酸甲酯 263844-79-7 C31H50O4 ≥95%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。